Government Updates
MOH: Call for Comments on Management Approach of Clinical Use of Antibiotics
为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，我部组织起草了《抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见。意见收集截止日期为：2011年9月5日。
Read moreMOH: General Office’s Notice on Osteoporosis Prevention Knowledge Points
骨质疏松是中老年人尤其是女性最常见的骨骼疾病，是导致骨折的重要原因之一，随着我国步入老龄化社会，骨质疏松对大众健康的影响日益严重。为普及骨质疏松预防知识，动员全社会共同参与，降低骨质疏松危害，将正确的骨质疏松相关知识和信息提供给公众和媒体，我部组织专家编写了《防治骨质疏松知识要点》。现印发你们，供各地开展防治骨质疏松工作中参考。
Read moreMOF: Notice on Quarantine Fee Related Issues
你局《关于申请2011年继续执行减免出口农产品和纺织服装产品出入境检验检疫费政策的函》（国质检财函[2011]16号）收悉。经研究，现将有关事项通知如下：
Read moreMOH: Notice on Evaluation Methods of the National Tuberculosis Control Quality for the Year 2011
为进一步提高全国结核病防治工作质量，严格落实各项防治措施，我局组织制定了《2011年全国结核病防治工作质量考评方案》，现印发给你们，请参照执行。
Read moreSFDA: Cracking down the Publishing False Information of the Illegal Sale of Drugs through Internet
为巩固整治成果，持续加大打击利用互联网发布虚假药品信息和非法销售药品的力度，保持监管高压态势，国家食品药品监督管理局、工业和信息化部、公安部、国家工商行政管理总局就进一步严厉打击利用互联网发布虚假药品信息和非法销售药品的有关工作发出通知。
Read moreAQSIQ: Notice on the Prevention of Cote d'Ivoire Poliomyelitis entering to China, 2011 No. 68
据世界卫生组织报告，近日科特迪瓦发生3例感染野生3型脊髓灰质炎新发病例，该型病毒在科特迪瓦境内及从科特迪瓦向其他地区进一步蔓延的风险较高。为防止脊髓灰质炎传入我国，保护我国前往科特迪瓦人员的健康安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则的有关规定，现公告如下：
一、来自科特迪瓦的人员，如有发热、咽痛、咳嗽、呕吐、腹泻、脖颈僵硬以及下肢弛缓性麻痹等症状的，出入境时应当向出入境检验检疫机构口头申报。旅行中或旅行后发现类似症状者，应立即就医，同时向医生说明近期旅行史。
SFDA: Call for Comments on Pharmaceutical GMP Certification etc
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为进一步加强对药品GMP认证的管理，规范药品GMP检查认证行为，国家局安监司组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，并起草了《药品生产质量管理规范检查员聘用及考评办法（暂行）》。
MOH: Notice on Issuance of Drug Administrative Regulations for Medical Institutions
2002年，卫生部会同国家中医药管理局共同制定了《医疗机构药事管理暂行规定》（以下简称《暂行规定》）。《暂行规定》实施8年来，在各级卫生、中医药行政部门和医疗机构的共同努力下，我国医疗机构药事管理和合理用药水平有了很大提高。在总结各地《暂行规定》实施情况的基础上，结合当前国家药物政策以及医疗机构药事管理工作的新形势和新任务，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同对《暂行规定》进行了修订，制定了《医疗机构药事管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。执行中有关情况请及时报卫生部医政司、国家中医药管理局医政司和总后卫生部药品器材局。
Read moreSFDA: Notice on Carrying out Regulations and Standards on Quality Management of Drug Production
根据《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范（2010年修订）>的通知》（国食药监安[2011]101号）相关规定及药品安全监管司有关要求，药品生产企业《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的认证申请，应按照《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范（2010年修订）>的通知》附件要求的申报内容执行，在《药品生产质量管理规范认证管理办法》未修订之前，暂使用现行的申请表，企业在提交认证申请时，应注明按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求申报的字样或说明。
Read more