国际审核员注册协会(IRCA)是世界上管理体系审核员注册的创始机构，也是最大的国际化管理体系审核员的注册机构。
同时，IRCA 也是世界领先审核员批准机构，每年在全球范围内，为50,000 位学员提供其信赖的审核员培训课程。共有90 多个经IRCA批准的培训机构，每年提供5000 个经批准的培训课程。TÜV 莱茵学院TÜVRheinland Academie GmbH 作为IRCA 的授权机构(机构注册号AO17216)，凭借百余年认证和培训的经验，以及国际培训师团队的共同合作，为您提供高品质的IRCA QMS 审核员/主任审核员培训课程。

• 2018-09-10 - 2018-09-14 | 09:00 - 17:00
• TÜV Rheinland，Guangzhou

Foreign companies are re-evaluating their footprint in China, which typically involves dismissals, supply chain adjustments and other potentially disruptive events. Failure to understand and predict the response of affected suppliers, distributors, and partners creates new opportunities for these stakeholders to impact business continuity. This event will explore those tactics and opportunities and what companies can do to ensure resilience in this situations.

• 2018-09-06 - 2018-09-06 | 14:30 - 17:00
• The Executive Centre, Conference Room

广东省环境保护税法实施回顾

• 2018-08-30 | 14:00 - 16:30
• Invest 101, 15F, Tower B, China Shine Plaza

Media remains the reliable communication channel for corporate brands. Rising social media and KOLs makes the media maps become ever complex. How to best work with media to amplify your brand effect? How to arrange media interview for corporate leaders? How to deal with negative corporate news? Do you have a Press Kit at hands? Join our media training and know all.

• 2018-08-23 - 2018-08-23 | 09:00 - 17:30
• British Center, 22F, IFC, No. 5, Zhujiang New Town, Tianhe District, Guangzhou

企业的品牌塑造、市场营销和广告推广离不开文案。文案是所有的营销活动和品牌建设的核心内容，即便是以图片和视频为主的传播方式，其点睛之笔都是文字。企业常用对外文案有几个类型：广告语、软文、新闻稿、企业微信公号以及企业领导发言稿。

• 2018-08-22 - 2018-08-22 | 09:00 - 17:00
• British Center, 22F, IFC, No. 5, Zhujiang New Town, Tianhe District, Guangzhou

课程内容根据多家企业日常使用Office办公软件过程中，所总结出的提升办公技能的经验与方法。有效帮助企业员工解决工作中常见的办公类问题，以及提升在办公软件领域的工作质量及工作效率。
本课程注重办公软件在实际商业工作中的应用，培训内容紧密结合真实的工作场境与实际案例，现场由讲师带教学员进行实操作练习，使学员有充分的动手机会。

• 2018-08-15 | 09:00 - 17:00
• MAZARS - 中审众环 (Shenzhen)

ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于关系到人类本身的健康和安全，医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求，剖析条款，全面掌握有关ISO 13485：2016的相关要求，有效的进行体系内审工作。
 了解过程方法及其应用
 构建风险思维想象力
 了解、掌握标准的变化内容及其意图；
 进一步加深对ISO13485：2016标准的全面理解；
 理解ISO13485:2016实施与审核要点，并加以应用，能解决工作中的疑难点

• 2018-08-15 - 2018-08-17 | 09:00 - 17:00
• TUV莱茵广州（广州经济技术开发区科学大道科珠路199号广东软件园）

与深圳市公安局出入境管理局的问答

• 2018-07-31 | 14:15 - 16:30
• Courtesy of PwC China Shenzhen office

New VAT Regulations and Tax Administration in China

• 2018-07-26 | 14:00 - 16:30
• Invest 101, 15F, Tower B, China Shine Plaza

在项目活动中运用专门的知识、技能、工具和方法，使项目能够在有限资源限定条件下，实现或超过设定的需求和期望的过程。项目管理是对一些成功地达成一系列目标相关的活动（譬如任务）的整体监测和管控。这包括策划、进度计划和维护组成项目的活动的进展。

• 2018-07-18 - 2018-07-20 | 09:00 - 17:00
• TÜV Rheinland (Shenzhen)